培育龙头企业促进产业化经营

jk分析了浙江省林业龙头企业在经营规模、科技创新、带动基地农户、企业管理、品牌创建、营销方式、出口创汇等方面取得的长足发展；林业龙头企业发展中存在的困难和问题；探讨如何加快林业龙头企业发展，提出加大扶持、科技创新、利益连接机制、品牌战略、“走出去”战略、信用建设等/个方面的对策措施。     

我国湿地保护立法问题探讨

在对我国湿地开发利用和湿地立法状况进行分析的基础上,对湿地立法的价值取向、湿地保护管理机构设立、合理利用和保护湿地的法律制度方面提出了一些立法构想。     

我国设施果树研究进展与展望

尽管设施果树在我国果树产业中占的比例不大,但设施果品的价格却是露地栽培的几倍乃至十几倍,经济效益十分显著。近20~30年来,我国走出一条适合国情的设施果树栽培模式。文章综述我国设施果树研究进展,总结了我国设施果树存在的问题,并提出相应的发展对策。     

水稻着丝粒特异组蛋白CENH3抗体的制备与应用

【目的】着丝粒是真核生物染色体的基本功能元件之一,其功能是在细胞有丝分裂和减数分裂时期精确地调控染色体配对和分离并维持染色体的稳定。着丝粒结构是由DNA和蛋白质形成的一种复合体。着丝粒特异组蛋白(centromere-specific histone H3,CENH3)是功能着丝粒是否具有活性的最基本特征。所以制备CENH3的相关抗体是进行着丝粒结构与功能研究的前提条件之一。【方法】通过设计短肽进行兔免疫实验,制备了水稻着丝粒特异组蛋白CENH3兔源抗体,利用ELISA和蛋白免疫荧光(immunofluorescence,IF)等检测方法对抗体有效性进行了鉴定。【结果】ELISA检测显示制备的CENH3抗体有效稀释度为1:40万,并且蛋白免疫荧光信号在水稻体细胞每条染色体的着丝粒区域均能检测到。同时,该抗体也可以应用于玉米等其他物种。通过染色质免疫沉淀(ChIP)技术获得与CENH3相结合的DNA分子,并进行PCR扩增和FISH定位分析,结果显示相应的Ch IP-DNA位于水稻功能着丝粒区域。【结论】本研究制备的水稻CENH3兔源抗体能满足着丝粒研究中相关实验的要求,可进一步应用于着丝粒的结构与功能研究。     

从源头扼杀制售假劣种子

为强化种子市场源头治理,严厉打击制种基地无证生产、品种套牌侵权等违法行为,农业部于8月下旬起组织开展杂交玉米、杂交稻种子生产基地专项检查行动。专项检查的主要内容包括加工调运环节检查。在种子加工环节,抽取种子样品进行品种真实性检测。在种子调运季节,检查调运种子的生产许可、去向和数量。     

推进畜牧生产稳定发展

江苏省农委近日下发《关于切实抓好当前畜牧兽医工作的通知》,要求推进规模养殖,强化疫病防控,严格质量监管,推动全省畜牧生产总体保持稳定发展。具体措施如下：全力稳增长各地要抓住当前畜产品价格上涨的有利时机,因势利导稳增长,调优结构促发展。一要切实稳定生猪生产。积极引导养殖场户更新选留优质后备母猪,确保母猪数量,稳定生猪生产基础。     

房地产小区园林景观营建成本的控制

近年来,房地产行业不断发展,小区园林景观成为房地产建设过程中的重要组成部分。在小区园林景观的营建过程中,加强景观设计以及建设的成本控制,是房地产工程建设过程中成本控制的重要途径。本文对当前房地产小区园林景观营建过程中的成本控制问题和对策进行分析,旨在加强房地产项目的成本控制。     

《牛生产学》教学实习的探索

对西藏目前《牛生产学》教学实习中存在的主要问题进行了分析和讨论,并提出了相应的对策,同时进行了教学实习实践效果的总结,以切实达到《牛生产学》教学实习的目的,旨在为西藏培养畜牧业所需要的应用型人才奠定基础。     

加强一事一议全程监管

针对部分领域涉农乱收费问题屡禁不止、一事一议筹资筹劳实施不够规范、村级组织负担明显增加、一些新的领域农民负担问题凸显等情况,农业部、财政部、发展改革委等六部委日前联合下发了《关于做好2014年减轻农民负担工作的意见》,要求完善和规范一事一议筹资筹劳管理,落实减轻农民负担各项措施。《意见》指出,要深入治理涉农价格和收费中的突出问题,完善和规范一事一议筹资筹劳管理。完善和落实涉农收费文件＂审核制＂,严禁违规出台收费项目和收费标准。     

122份栽培桃品种（系）黄白肉性状的分子标记辅助鉴定

【目的】 类胡萝卜素裂解双脱氧酶基因（Carotenoid Cleavage Dioxygenases 4,CCD4）控制桃果肉颜色（白/黄）,CCD4存在3种等位基因。本研究利用Indel、SSR荧光标记毛细管电泳及SNP鉴定等基因分型技术分析我国主要桃黄白肉品种（系）中CCD4等位基因的差异,为主要黄/白肉品种（系）的基因型鉴定、亲本选配和选择相应的分子标记对不同来源子代的果肉颜色进行鉴定奠定基础。【方法】利用已经报道的桃不同果肉颜色中CCD4等位基因3种突变类型,合成不同引物进行PCR扩增,LTR反转录转座子插入突变经1%的琼脂糖凝胶电泳检测,CT单元重复的PCR产物在ABI3730XL测序仪上进行SSR荧光标记毛细管电泳检测,SNP标记经Sanger测序后利用ContigExpress软件分析CCD4等位基因的碱基替换（A→T）。综合以上结果,统计每份材料中CCD4等位基因的突变类型与果肉颜色的一致性。【结果】通过对不同来源的122份桃品种（系）材料进行基因型分析,发现CCD4发生LTR反转录转座子插入突变材料的基因型共有31份,占总材料的25.4%,其中纯合插入突变材料的片段扩增长度为729 bp,共有8份,占总突变的25.8%;CCD4发生微卫星重复序列突变材料存在2 bp的插入,扩增片段长度为179 bp,该类型共有68份,占总材料的55.7%,其中纯合插入材料25份,占总突变的36.8%;CCD4发生A→T碱基替换突变的材料较少,仅有1份,占总材料的0.82%,实际应用中可以不考虑该种类型。CT和LTR插入的两种突变类型的黄肉品种（系）有7份,占总材料的5.7%。研究结果表明,LTR反转录转座子插入突变和微卫星序列重复突变是黄肉桃中CCD4等位基因的主要突变类型。其中CCD4发生一种纯合突变或两种杂合突变桃品种（系）为黄肉类型,分子标记鉴定结果与调查的122份桃品种（系）黄白肉表型性状完全一致,准确率为100%。【结论】采用分子标记明确了122个桃品种（系）黄/白肉性状的基因型,为不同亲本组合子代表型鉴定的标记类型选择提供了技术支撑,为建立桃种质材料黄/白性状的分子辅助育种体系和黄肉桃的选育奠定了基础。